protparam网站，protparam网站怎么用？

有哪位知道专门翻译dna互补链的网站?

DNA的复制、转录在细胞核中，翻译在核糖体中；DNA解旋酶，DNA聚合酶， RNA聚合酶，解旋酶 。原料各自为：脱氧核苷酸 核糖核苷酸 氨基酸，细胞质DNA的复制、转录、翻译在叶绿体和线粒体中，病毒与介宿细胞有关。

规律：在一个双链DNA分子中，A=T、G=C。

复制以DNA的一条链为模板 形成与之互补的另一条链 重新组成一个双链DNA，而互补链也会形成他的互补链。简单地说 本来是1和2互补，以1为模板形成3，以2为模板形成4，那么其实1和4是一样的，2和3是一样的。。

DNA复制的碱基互补配对有：A与T配对，G与C配对，而翻译时的碱基互补配对有：A与u配对，G与C配对。

你搞错了一个问题，即DNA转录时，mRNA只与DNA一条链互补，从而转录成mRNA，再由mRNA翻译成蛋白质。所以，DNA中可以转录、翻译的链称之为正链，与之相对的为负链，负链不翻译的。

生物催化和生物降解的数据库及网址有哪些

〖壹〗、 一般来说所用的分析工具有在线跟下载的下面简要列举一些常用在线软件的使用使用VecScreen工具，分析下列未知序列，输出序列长度、载体序列的区域、可能使用的克隆载体都有哪些。

〖贰〗、 PubMed 是一个免费的搜寻引擎，提供生物医学方面的论文搜寻以及摘要的数据库。它的数据库来源为MEDLINE。

〖叁〗、 有MEDLINE、《中华医学杂志》、骨密度数据库、CBM、PubMed等。MEDLINE MEDLINE是美国国立医学图书馆(TheNationalLibraryofMedicine，简称NLM)生产的世界 性综合生物医学信息书目数据库，是当前世界 上最权威的生物医学文献数据库。

〖肆〗、 ENA（EMBL）、GenBank。EuropeanNucleotideArchive（ENA），是欧洲分子生物学实验室（EMBL）所运营的一个公共数据库，致力于收集、存储、管理和分发不同类型的核苷酸序列数据及其中的注释信息。

〖伍〗、 生物催化(biocatalysis)是指利用酶或者生物有机体(细胞、细胞器、组织等)作为催化剂进行化学转化的过程，这种反应过程又称为生物转化( biotransformation )。

〖陆〗、 NCBI：持有INSDC的节点。网站上有核酸、蛋白、基因名、基因组名等等的搜索工具，以及BLAST序列比对搜索工具，PUBMED文献数据库，Taxonomy数据，COG蛋白家族库等等。

蛋白质的疏水性怎么预测

〖壹〗、 预测蛋白质的疏水性要通过蛋白质的氨基酸序列，和其折叠后的具体空间结构 根据氨基酸序列可以通过软件做大致的估算，分析具体每个氨基酸的亲疏水性，并综合预测整体的亲疏水性 根据折叠的情况可以比较准确的预测疏水性。

〖贰〗、 average of hydropathicity (gravy)翻译过来叫亲水性平均系数，若此数值为负值则说明该蛋白为亲水性蛋白，反之为疏水性蛋白。另外，这款软件可以预测蛋白的稳定性，而且这个预测结果是很重要的借鉴 。

〖叁〗、 然后软件会综合分析出整个序列的亲疏水性。不过这个 *** 只是预测，未必准确。然后就是通过盐析实验来分析，具体就是通过加入不同浓度的中性盐比如 *** 铵，分级沉淀蛋白质，根据蛋白质沉淀时的盐浓度来判断亲疏水性。

〖肆〗、 从Sequence菜单下进入Protein，再进入aminaacidcomposition，分析疏水性轮廓以及瞬间疏水性轮廓。不过其实这并没有什么用，因为序列上分析出来的疏水性和实际空间结构表现出的疏水性未必一致。

〖伍〗、 它可用于测定能与探针相结合的蛋白质表面疏水性。探针的荧光量子产率与更大发射波波长取决于环境中的极性。

蛋白质疏水性怎么分析

〖壹〗、 然后就是通过盐析实验来分析，具体就是通过加入不同浓度的中性盐比如 *** 铵，分级沉淀蛋白质，根据蛋白质沉淀时的盐浓度来判断亲疏水性。

〖贰〗、 从Sequence菜单下进入Protein，再进入aminaacidcomposition，分析疏水性轮廓以及瞬间疏水性轮廓。不过其实这并没有什么用，因为序列上分析出来的疏水性和实际空间结构表现出的疏水性未必一致。

〖叁〗、 把蛋白质的一级序列粘贴过去开始分析。在网页最下方有一项：grand average of hydropathicity (gravy)翻译过来叫亲水性平均系数，若此数值为负值则说明该蛋白为亲水性蛋白，反之为疏水性蛋白。

〖肆〗、 疏水性残基（如氨基酸残基中的亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸等）则倾向于躲避水，并靠近膜内部的疏水核心区域，以减小与水接触的表面积。这种疏水效应促使蛋白质在膜中形成稳定的膜内结构。